Les droits de l'enfant hospitalisé ont été déclarés dans la Charte européenne des enfants hospitalisés, dans une résolution du Parlement européen du 13 mai 1986. La Société de pédiatrie sociale a préparé une affiche et un triptyque avec les droits de l'enfant hospitalisé cela aidera à répandre ces points.
Nous pouvons voir ici l’affiche et le triptyque au format pdf. Les textes publiés dans les deux documents, dans lesquels des enfants ont collaboré, constituent une version facile à lire, destinée aux enfants, sur la Charte européenne des enfants hospitalisés.
Les droits de l'enfant hospitalisé, avec ceux de leurs parents qui apparaissent comme les protagonistes de plusieurs des points, sont les suivants. Droit ...
• Ne pas être hospitalisé sauf si vous ne pouvez pas recevoir les soins nécessaires à domicile ou en clinique externe.
• En hospitalisation de jour, sans que cela ne crée un fardeau supplémentaire pour les parents.
• être accompagné de leurs parents ou de la personne qui les remplace le plus longtemps possible pendant leur séjour à l'hôpital, sans nuire à l'application des traitements nécessaires à l'enfant.
• Recevoir des informations adaptées à leur âge, à leur développement mental et à leur état émotionnel et psychologique.
• Pour une réception et un suivi individuels, les mêmes infirmières et assistants sont affectés autant que possible à cette réception et aux soins nécessaires.
• Refuser (par la bouche de leurs parents ou de la personne qui les remplace) de faire l'objet d'une enquête et de refuser tout soin ou examen dont le but principal est éducatif ou informatif et non thérapeutique.
• Droit des parents ou de la personne qui les remplace pour recevoir toutes les informations relatives à la maladie et au bien-être de l'enfant, tant que le droit de l'enfant de respecter leur vie privée ne soit pas affecté.
• Droit des parents ou de la personne qui les remplace d’exprimer leur accord avec les traitements appliqués à l’enfant.
• Droit des parents ou de la personne qui les substitue à un accueil adéquat et à leur suivi psychosocial par du personnel ayant une formation spécialisée.
• Ne pas être soumis à des expériences pharmacologiques ou thérapeutiques. Seuls les parents ou la personne qui les remplace auront la possibilité d'accorder ou de retirer leur autorisation.
• Le droit de l'enfant, lors d'une expérimentation thérapeutique, d'être protégé par la déclaration d'Helsinki de l'Assemblée médicale mondiale et ses actions ultérieures.
• Ne pas recevoir de traitements médicaux inutiles et ne pas supporter de souffrances physiques et morales évitables.
• Droit et moyens de contacter leurs parents ou la personne qui les remplace en cas de tension.
• être traité avec tact, éducation et compréhension et faire respecter leur vie privée.
• Recevoir les soins fournis par un personnel qualifié, connaissant les besoins de chaque groupe d'âge sur le plan physique et émotionnel.
• Être hospitalisé avec d'autres enfantsen évitant autant que possible les hospitalisations chez les adultes.
• Disposer de locaux meublés et équipés pour répondre à vos besoins en termes de soins, d’éducation et de jeux, ainsi qu’aux règles de sécurité officielles.
• Poursuivre leur formation scolaire et bénéficier des enseignements des enseignants et du matériel pédagogique mis à leur disposition par les autorités scolaires à condition que cette activité ne nuise pas à leur bien-être et / ou n’entrave pas les traitements suivis.
• Disposer des jouets appropriés à leur âge, livres et supports audiovisuels.
• Pour pouvoir recevoir des études en cas d'hospitalisation partiel ou convalescent à la maison.
• Pour la sécurité de recevoir les soins dont vous avez besoin, même si l'intervention de la justice est nécessaire si les parents ou la personne qui les remplace se voient refuser leurs droits pour des raisons religieuses, de retard culturel, de préjudice ou s'il n'y a pas eu préjudice. en mesure de prendre les mesures appropriées pour faire face à l'urgence.
• À l'aide économique, morale et psychosociale nécessaire pour pouvoir être soumis à des examens et / ou traitements qui doivent être effectués à l'étranger.
Comme on voit, les droits de l'enfant hospitalisé ils exigent les bases d'un traitement et d'une réception adaptés pour les enfants dans les moments difficiles où ils ont besoin de soins médicaux.
Non seulement en ce qui concerne l'aspect physique et purement médical, mais aussi émotionnel de l'enfant et de sa famille, parfois oubliés dans les hôpitaux.
