Pour la prochaine décennie, Spanish Health a élevé le fournir à tous les nouveau-nés une carte personnelle indiquant le profil génétique et toutes les données relatives à la possible apparition de différentes maladies d'origine génétique.
Selon Ramón Cacabelos, président de la Société espagnole de médecine génomique, dans 15 ans, cette carte sera efficace et un échantillon de sang du nouveau-né suffira pour saisir des données sur la carte, ce qui constitue une possible prédisposition que le bébé peut présenter. souffrir de certaines maladies
Cette nouvelle carte d'identité reflétera également les médicaments les plus recommandés contre ces maladies, les antécédents médicaux, etc. L'un des grands avantages obtenus avec ce système est la mise à jour continue dans la base de l'ordinateur où sont indiqués les médicaments qui agissent de manière plus efficace sur les gènes modifiés, l'élimination de ceux qui ne fonctionnent pas ou la conception de nouveaux médicaments plus efficaces. Le contrôle et le traitement de toutes les données aideront à mieux comprendre de nombreuses maladies génétiques et leur traitement.
Chaque condition médicale doit être traitée au niveau génétique, c'est le moyen le plus efficace et le plus précis de diagnostiquer une maladie, comme l'indique Cacabelos, 80% des maladies diagnostiquées partent de symptômes cliniques et nombre d'entre elles sont très similaires dans des maladies totalement différentes, cela ne traite pas correctement, la nouvelle carte peut résoudre ce problème.
